Fito Cid: "Uno nunca piensa que va a estar en este lugar"

En la mañana de hoy, en las instalaciones del hall de la Municipalidad de Río Gallegos, la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes de Santa Cruz llevó a cabo una jornada informativa y de concientización enmarcada en el Día Nacional de la Donación de Órganos. 

"Ya es la segunda vez que venimos acá a hacerlo, por lo que les agradecemos el espacio y, como ustedes ven, la plaza (San Martín) se ha iluminado de verde color esperanza y en todas las localidades, en algún ente provincial o municipal, hemos logrado que también se haga esto, que es una forma de concientizar sobre la donación de órganos", explicó a TiempoSur el presidente de la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes de Santa Cruz, Fito Cid. 

"Uno nunca piensa que va a estar en este lugar. Nosotros, hace cuatro años, no pensábamos que íbamos a estar en este lugar y nos tocó, y hoy por hoy Nadia está bien y con nosotros trabajando, y eso nos ayuda y fortalece para seguir luchando y ayudando a toda la gente que se encuentra en lista de espera", agregó Cid. 

Quienes concurrieron, pudieron acceder no sólo a una gran cantidad de información a través de folletería y de los mismos integrantes de la asociación, sino también a un formulario a través del cual pueden expresar su voluntad de ser donadores de órganos. Según explica el presidente de la asociación, la Ley Justina indica que "todos podemos ser donantes de órganos, pero si vos dejaste algo firmado y no te acordás, podés reafirmarlo mediante un telegrama que se entrega gratis y se presenta en el Correo Argentino, y ahí vos presentás la voluntad de ser un posible donante. Después, si algún día te arrepentís, mediante un telegrama nuevamente vas al Correo Argentino y lo presentás". 

Para ejemplificar la importancia de continuar expresando la voluntad de ser donantes de órganos, Fito explicó una situación que le ocurrió la semana pasada en donde su esposa "renovó el carnet de conducir y ayer nos estábamos fijando y en el mismo dice que no es donante de órganos, pero nos dimos cuenta ayer. Mirá qué importancia tiene el reafirmar que sos donante de órganos y que podes salvar muchísimas vidas".

Al ser consultado por este medio sobre la situación actual de las donaciones de órganos a nivel provincial, Cid señaló que actualmente "el INCUCAI trabaja muy bien, incluso lo hizo así en la pandemia. Nosotros lo que tratamos de hacer es ayudarlos a ellos a que puedan tener más gente ante una pérdida lamentable y, para eso, trabajamos en toda la provincia y donde podamos difundir sobre las enfermedades poco frecuentes lo hacemos. Hoy tenemos un registro de más de 520 pacientes y se han sumado en la semana muchos médicos a ayudarnos, inclusive médicos de otras localidades, que eso es algo muy importante, y que se han enterado del trabajo de la asociación".

"Tenemos dos referentes a nivel nacional; Nadia Cid, que es una paciente trasplantada, y Mercedes Romero, que son referentes del Consejo Asesor del Paciente. Es importante, porque es la primera vez que podemos estar a nivel nacional con dos representantes nuestros", agregó el presidente de la Asociación de Enfermedades Poco Frecuentes. 

Para finalizar, Fito contó que en la tarde de hoy, a partir de las 15:00 horas, se realizará la ceremonia para el nombramiento de una calle -ubicada en el Barrio René Favaloro- en honor a Claudia Argirópulos, la vecina de Río Gallegos que murió esperando un trasplante de corazón: "Claudia era una empleada municipal que falleció esperando un órgano, no llegó el corazón. Hablamos y presentamos una nota desde la asociación a los señores concejales y nos parecía lindo homenajearla y poner su nombre en el barrio Favaloro, justo que ella falleció esperando un corazón. Así que a las 15:00 horas vamos a hacer un acto pequeño con algunos concejales y la familia de Claudia. Creo que es una forma de agradecer también a todas las familias que han seguido presentes y colaborando con nosotros".