ANMAT prohibió un aceite de oliva por ser un producto "falsamente rotulado"

Mediante la Disposición 1349/2024, publicada este miércoles en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la elaboración y comercialización en todo el país, de un aceite de oliva extra virgen.

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El producto es de la marca Estancia Norte producida en la provincia de Mendoza, siendo considerado como “ilegal”. Ante esto, se decidió prohibir su venta para “proteger la salud de los ciudadanos” dado que no poseía la debida rotulación y etiquetado en sus envases.

Qué marca de aceite de oliva prohibió la ANMAT

“Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea del producto: ‘Aceite de oliva Virgen Extra de Primera presión en frio, marca Estancia del Norte, RNE: 13-284651, RNPA: 13-264816′”, establece la disposición.

Y justificó que el aceite “carece de los registros sanitarios de establecimiento y producto. Por estar falsamente rotulado al exhibir en su rótulo números de registros inexistentes, resulta ser, en consecuencia, un producto ilegal”. Al no estar registrado “no pueden garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente”.

En el artículo segundo indicó: “Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de todos aquellos productos que exhiban en sus rótulos los registros sanitarios RNE N° 13-284651 y RNPA N° 13-264816, por ser productos falsamente rotulados que utilizan números de RNE y RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia ilegales”.

La ANMAT estableció, además, la prohibición para su venta de otro seis grupos de productos y elementos porque no cumplían los requisitos requeridos para el consumo o uso de la ciudadanía.

Entre ellos figura un monitor de sangre de muñeca de la marca “Electronic Blood Pressure Monitor y “Portable Blood Glucose Meter – bgm-t1, ambos elaborados en China. También se clausuró la venta de todos los lotes/series de todos los equipos de uso profesional identificados con la marca “Bodymedical” y/o fabricados por la firma “Bodymedical”, hasta tanto sean autorizados por la autoridad sanitaria.

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Por otro lado, se prohibió la comercialización de los lotes del producto espéculo vaginal “Greyton – esterilizado por óxido de etileno – atóxico – estéril, fabricado por Maya Quintane SA”; al igual que los medicamentos y especialidades medicinales elaborados por “Emiliano Foti” propietario de distribuidora Gedefe, hasta se obtengan las autorizaciones sanitarias correspondientes.