La Fundación TEA celebra 16 años en nuestra comunidad

La Fundación TEA, que trabaja desde sus inicios con el objetivo de mejorar la calidad de vida de niños y jóvenes con trastornos del espectro autista, cumplirá la próxima semana 16 años de existencia.

En este contexto, la institución se prepara para festejar, por un lado, con toda la comunidad, el domingo 26, de 15 a 18 horas en su sede de Muratore 444 y, por otro, con lo que será la Primera Expo TEA, donde los visitantes podrán conocer el proyecto institucional, los trabajos realizados y las experiencias de habilidades sociales en instituciones educativas.

Este jueves, en el programa Cambalache, que se emite por Tiempo FM 97.5, la presidenta de la Fundación, Silvina Lamas, explicó que “nacemos gracias al trabajo de algunas familias que se pusieron en contacto y encararon manos a la obra”. Recordó que “hace 16 años no se hablaba de autismo como ahora; tampoco había una oferta de servicios que sirviera a esta condición y que acompañara a las familias, promoviendo la calidad de vida de nuestros hijos”.

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“Así nace y año a año seguimos creciendo desde la fundación, en comunidad e incorporando nuevas familias a este núcleo de trabajo”, indicó.

Sobre el festejo del día 26, comentó que “La idea es que pueda participar toda la comunidad, quienes están dentro y fuera del colectivo. Apelamos a un intercambio para que nos conozcan en todos los ámbitos: los vecinos, las escuelas, las familias, el resto de las instituciones”.

Por otro lado, dijo que “el lunes será la primera Expo TEA, nuestro objetivo es que se instale y se haga en cada aniversario. Queremos instaurarla y que conozcan el proyecto institucional, los trabajos de docentes y alumnos e intercambiar experiencias”.

Entre tantas cosas que ha propiciado la Fundación TEA en el marco de la capacitación y contención de las familias, en el mes de setiembre se llevó adelante un Congreso en El Calafate del que participaron profesionales y familias de toda la provincia. Como dato interesante, durante ese encuentro, los especialistas explicaron que “4 de cada 10 niños tiene algún trastorno del espectro autista”.

Lamas sostuvo que “apelamos a la detección temprana y todos los que trabajamos con TEA consideramos que cuanto antes se pueda hacer un diagnóstico y se inicie con los abordajes, se mejora la calidad de vida de los chicos y las familias”.

En cuanto a los tratamientos y terapias, afirmó que “cuesta conseguir profesionales porque no hay muchos formados en el tema y los que están tienen los turnos ocupados porque son muchos los años de terapia que se requieren”. Aclaró que “las obras sociales están obligadas a cubrir los tratamientos” y recomendó la gestión del Certificado Único de Discapacidad, para obtener mayores beneficios.

Para cerrar, se refirió a cómo detectar estos trastornos en los niños y niñas: “Lo primero es siempre la consulta al pediatra, y si no están conformes, nosotros sugerimos buscar una segunda opinión hasta que la respuesta del profesional nos deje tranquilos. Si se detecta algo, se hace la derivación a un profesional, según lo que observe. Capaz no es trastorno del espectro autista (TEA) pero eso sería otro diagnóstico. Mientras antes se detecte, mejor, la calidad de vida de nuestros hijos y de la familia”.