Nazareno necesita nuestra ayuda 

Nazareno es un niño de 7 años de edad oriundo de la localidad de El Calafate y a quien, a una muy corta edad, le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad caracterizada por la debilidad muscular progresiva. "Es una enfermedad que no tiene cura a nivel mundial, es una enfermedad neuromuscular degenerativa por la cual, pasando el tiempo, el cuerpo se va desgastando cada vez peor. Se estima que una persona con esa enfermedad llega a tener un periodo de vida entre los 20 y 30 años, más que eso no", contó a TiempoSur el papá de Nazareno, Josías Alegre.

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Actualmente, Naza se encuentra transitando la quinta sesión de su tratamiento de regeneración celular en Paraguay, con un médico que viajó desde Ecuador por unos días. "Excepcionalmente, el médico se encuentra en una clínica de Paraguay estos días y se comunicaron con nosotros para darnos un turno -ya que Naza es su paciente y le está realizando un tratamiento- para ahora ,el 16" contó su padre, quien también expresó que no tenían en sus planes viajar a Paraguay pero, ante la urgencia y la oportunidad, decidieron viajar sin pensarlo ya que el costo -al hacerlo en esta fecha- es menor. 

Ahora, deben continuar juntando dinero para poder pagar el tratamiento. Si bien lograron juntar una suma, aún les faltan USD 1.000, y para los pasajes de vuelta a Argentina. "Los gastos diarios no los contamos y los vamos a ir manejando con nuestra tarjeta de crédito, solamente nos estamos enfocando en lo que nos falta -que son los 1.000 dólares y los pasajes de retorno- que son costos bastante elevados. Lamentablemente, tampoco es posible sacarlos en muchas cuotas para obtener una facilidad de pago mes a mes, está bastante complicado pero tenemos la esperanza de que vamos a llegar", indicó.

Ante esto, la familia de Nazareno decidió llevar adelante una colecta solidaria para solicitar fondos y poder pagar el tratamiento, volver a Argentina y poder brindarle a Naza una mejor calidad de vida. "Estamos recurriendo a la buena voluntad y al gran corazón de los calafateños como al resto de la provincia, que siempre nos ayudaron. En nuestras redes sociales 'Todosxnaza' ahí van a encontrar información, números de teléfono y el contacto nuestro para hacernos llegar sus mensajes de apoyo y saludos para Naza", explicó el familiar del niño.

Quienes deseen donar pueden hacerlo al alias castrodiazluciana, al teléfono 02966-56726 o al de la mamá de Naza 01168801112.

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"Al principio, cuando Naza fue detectado con esta condición medica, sufría de muchos calambres y caídas frecuentes, mucha fatiga y desgaste físico. A la fecha, después de llevar los primeros tratamientos del año pasado, te puedo decir que mejoró un montón y que el tratamiento es muy efectivo. Es esperanzador para nosotros proseguir con este tratamiento. Los calambres desaparecieron en Naza y las caídas, si pasan una vez al mes, es mucho. Lo que notamos en Naza es su energía para continuar con todas sus actividades. Antes se agotaba mucho y ahora tiene pilas de ir, continuar y hacer actividades porque tiene terapias y todo eso. Nosotros lo notamos bien, activo y alegre", concluyó su papá.