“Todos por Sele”: Una campaña solidaria para ayudar a una niña de Caleta Olivia con Síndrome de TAR

Luz Selena es una niña de Caleta Olivia que tiene 6 años de edad y nació con un Síndrome de TAR (Trombocitopenia Aplasia Radial), una patología que le generó problemas en su médula y la llevó a tener cerca de 100 transfusiones en los primeros 3 años de vida por falta de plaquetas y glóbulos rojos.  

“Hoy está mucho mejor, pero por el síndrome tiene una ausencia del hueso radio en los dos brazos y, por este motivo, la hemos operado en 11 ocasiones en sus bracitos”, explicó a TiempoSur el padre de la niña, Ezequiel Aguilera.  

Relató que “en principio el cuerpo la estaba aceptando, pero hoy las está rechazando” siendo que para ese tipo de operaciones “le quebraban el cubito y les ponían un clavito para que la mano le quede más derecha”, expuso.

HISTORIA

“En el primer diagnóstico a los 20 días de vida le dijeron que tenía 48 horas de vida”, advirtió Ezequiel, quien sostuvo que “en primer año y medio fueron muy complicados porque se la pasaba internada en el Hospital Garrahan”. 

“Uno hoy lo cuenta como un poquito más natural porque llevamos un año en cuanto a lo hematológico y viene muy estable”, indicó el padre de Selena, al comentar que la niña nació en Caleta Olivia donde no hay hematólogo infantil, por lo cual debieron ser derivados para la interconsulta en Buenos Aires. “Ahí nos dimos cuenta que no podíamos volver porque de 150 mil plaquetas que tiene un bebe normal, ella llegaba a tener 4 mil o 3 mil plaquetas”, explicó, al dar cuenta que ello implica varias transfusiones de sangre para mantenerse estable.  

En este sentido, puso en relieve que “si hablamos de internaciones en promedio estuvo más de 350 días internada”.  

CAMPAÑA

Los costos de esta cirugía que se realizará en Barcelona son de 30 mil euros, alrededor de 10 millones de pesos. “Pero hay una parte que la tenemos cubierta”, precisó Ezequiel, motivo por el cual están llevando adelante una colecta para juntar alrededor de cuatro millones de pesos que sería para pasajes, estadía y parte de la cirugía.  

Selena ya viajó a Barcelona en noviembre de este año y le pusieron fecha a la cirugía para el 25 de marzo de 2022, aunque ellos esperan viajar a España a finales de febrero.

“Los pasajes aún no los tenemos por lo cual queremos tener los pasajes para confirmar la cirugía”, advirtió el padre de Selena, quien señaló que están realizando una campaña de recaudación en Caleta Olivia con comercios y “hay gente que nos envía dinero a la cuenta o por Mercado Pago”.  

A la vez, agradeció a la gente que se comunicó desde Río Gallegos y ha colaborado con esta campaña por la salud de Selena.  

Ezequiel dio cuenta que “la cirugía de la niña es en varias etapas, porque primero se hace una cirugía de un brazo y meses después del otro, teniendo una recuperación de un año durante este periodo”. En esta intervención le van a amputar el segundo dedo del pie con huesos, arterias y venas que serán trasplantadas al brazo. Ella ya lo asumió y quiere afrontar este duro desafío para tener la movilidad que tanto desea.   

“Desde que Sele nació cambió nuestra vida en todo sentido, cien por ciento”, remarcó Ezequiel, quien espera recaudar los fondos para concretar las operaciones que le permitan vivir mejor a su pequeña, quien no deja de lucha por ello.

Para colaborar y /o comunicarse

*Por mercado pago al número 2974423718 (Ezequiel Aguilera)

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